Ciudad de México, Viernes 20 de Noviembre del 2020, poderycrítica.- Este viernes la empresa Pfizer y su socio BioNTech solicitaron la autorización de emergencia para hacer uso de su vacuna contra el Covid-19 para poder detener la pandemia que ha dejado más de un millón de muertos en todo el mundo; sin embargo esta solicitud podría ser aceptada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en al menos tres semanas.
Actualmente, las pruebas realizadas con esta vacuna han tenido un 95% de eficacia y podría ser la primera en autorizarse; sin embargo, primero deberá ser sometida a una investigación exhaustiva.
El proceso de autorización de emergencia permite que los medicamentos y vacunas contra Covid-19 lleguen a los estadounidenses mucho más rápido que a través de los canales de aprobación estándar.
Normalmente el procesos de investigación que realiza la FDA para autorizar medicamentos y vacunas, dura entre seis y 10 meses, pero existen algunos tratamientos como por ejemplo los que combaten el cáncer que se autorizan en solo dos meses.
Por su parte, la empresa Pfizer espera que la solicitud se autorice a mediados de diciembre y se inicie inmediatamente la distribución, por lo que esperan tener 50 millones de dosis listas durante este año, para proteger a 25 millones de personas.
En realidad, esta vacuna se aplica en dos dosis; la segunda se aplica tres semanas después de la primera.
