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Cofepris autoriza el uso del tratamiento oral de Pfizer contra la COVID

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14 enero, 2022
in NACIONAL
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Cofepris autoriza el uso del tratamiento oral de Pfizer contra la COVID

PODER Y CRÍTICA | REDACCIÓN | La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó este viernes el uso de emergencia del tratamiento paxlovid, de la farmacéutica Pfizer, contra la Covid-19.

“El medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con Covid-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones”, informó la Cofepris mediante un comunicado.

Cofepris autoriza para uso de emergencia controlado paxlovid💊, tratamiento oral para #COVID19.

Recuerda: no sustituye a la aplicación de vacunas ni debe ser utilizado sin prescripción médica.👇 https://t.co/7HSzNYwywx pic.twitter.com/15RjSHW9Z0

— COFEPRIS (@COFEPRIS) January 14, 2022

La Cofepris informó que este tratamiento reduce en hasta un 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa del virus SARS-CoV-2.

Este es el segundo tratamiento oral que aprueba la Cofepris, luego de que el pasado 7 de enero se aprobara el uso del tratamiento de la farmacéutica Merck. En la mañana de ese día, el presidente Andrés Manuel López Obrador adelantó que el gobierno federal adquiriría medicamentos para el tratamiento de la Covid-19.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra la Covid-19, la cual está apoyada de la campaña de vacunación contra la enfermedad.

“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia”, dijo.

Las pastillas de Pfizer se toman junto con el antiguo antiviral ritonavir cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas. 

La empresa Pfizer Inc dijo en diciembre que el análisis final de su pastilla contra la Covid-19 seguía mostrando una eficacia cercana al 90% en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo, y que los datos de laboratorio recientes sugieren que el fármaco conserva su eficacia contra la variante Ómicron.

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