PODER Y CRÍTICA | REDACCIÓN | La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sobre la falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos oncológicos. Estos productos, destinados a tratar cáncer de próstata, colorrectal y de mama, representan un riesgo significativo para la salud.
Merck Biopharma Distribution informó a Cofepris sobre la distribución de un lote falsificado de Erbitux (cetuximab) 5 mg/mL, identificado como H88JQ2 y con fecha de caducidad 12/2025. Este lote no corresponde a ninguno de los elaborados por la empresa, carece de registro sanitario y presenta textos en inglés e inconsistencias en el etiquetado.
Asimismo, se detectó la comercialización ilegal de Erleada (apalutamida) 60 mg, lote 22KG640, con fecha de caducidad 02/2024, en presentación de caja con 120 tabletas. Janssen-Cilag, titular del registro sanitario, confirmó que este lote, destinado al mercado colombiano, fue desviado ilegalmente hacia México. El producto presenta un código QR no autorizado y un registro sanitario falso.
Cofepris también identificó la falsificación de Xeloda (capecitabina) 500 mg, lote X4844X1, con fecha de caducidad 11/23. Productos Roche confirmó que este lote no pertenece a su producción. Este medicamento fue ofrecido directamente a profesionales de la salud y, al igual que los otros, presenta textos en inglés.
Además, se ha detectado la comercialización ilegal de Ramiven (abemaciclib) 150 mg tabletas, lote D484125, con fecha de caducidad 10/2024, destinado originalmente al mercado indio.
Finalmente, Cofepris alerta sobre la venta sin registro sanitario de Phoxelon 500 (cyclophosphamide) Injection IP 500 mg, fabricado por Celon Laboratories PVT. LTD. Este producto no ha sido sometido a estudios de seguridad, calidad y eficacia en México.
